#LovingLuke (2018)

Em 4 de dezembro de 2006,esperávamos um menino saudável.Luke nasceu com uma doença genética rara,apenas 16 casos no mundo.Os médicos não podiam nos dizer como seria sua vida,ou se ele ainda viveria.Eles nos deram a opção aos 3 dias de idade de reparar sua válvula aórtica,ou por causa de seu diagnóstico, poderíamos optar por deixá-lo deixar esta terra.Ele ficaria 2 semanas conosco se não fizéssemos a cirurgia.Sobreviveu em meu ventre,e 7 cirurgias em seu primeiro ano de vida.Ele sofreu e lutou,mas sua vontade de viver era evidente.Hoje,Eu me pergunto como os médicos não perceberam seus 2 defeitos cardíacos e deformidades no ultrassom durante a gravidez?Por que meu exame de sangue voltou ao normal quando eles testaram doenças genéticas?Eu acredito que Deus o protegeu.Se soubéssemos,eles teriam sugerido que o abortássemos?É fácil dizer que eu não teria,mas estou feliz por não ter que fazer essa escolha.Tem sido difícil cuidar de uma criança com deficiência,mas tem sido igualmente gratificante.Ele me trouxe grande alegria e também profunda tristeza.Todas as noites, enquanto eu o coloco na cama,Eu sussurro em seu ouvido "Luke Cameron, você vai mudar o mundo." Ele sorri.Ele também acredita.Ele tem 10 anos e está em 5º lugar no percentil de altura e peso.Ele tem atrasos mentais e de desenvolvimento,incluindo a falta de fala.Ele está vivo e ama.Que bênção e milagre ele é.A vida é preciosa e o amor cura nossos corações.Deus tem um propósito e um plano para nós.Confia nele.